在临床护理中，重症肌无力（Myasthenia Gravis, MG）作为一种自身免疫性疾病，其特征在于神经-肌肉接头处传递功能障碍，导致肌肉无力，作为医院的护理师，我深知早期识别MG的迹象对于及时干预、控制病情进展至关重要。
MG的早期症状往往隐匿且多变，患者可能经历双侧或单侧眼睑下垂、复视（即视物重影）、吞咽困难、讲话无力，甚至呼吸困难等，值得注意的是，这些症状在休息时减轻，而活动后加剧，形成“晨轻暮重”的典型现象。
在护理过程中，我需密切观察患者是否出现上述症状，并询问其是否感觉疲劳、无力感随时间推移而加重，我还会关注患者是否伴有胸腺瘤等并发症的迹象，因为胸腺瘤是MG的常见诱因之一。
通过这些细致入微的观察与询问，我能够为患者提供更加精准的护理措施，包括协助其进行日常活动、调整药物剂量、监测病情变化等，从而有效缓解患者的症状，提高其生活质量。
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精准识别重症肌无力患者早期症状，需留意眼帘下垂、复视及持续疲劳等细微变化。
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