重症肌无力（Myasthenia Gravis，MG）是一种罕见的自身免疫性疾病，主要影响神经-肌肉接头的传递功能，导致肌肉无力，其症状包括但不限于眼睑下垂、复视、吞咽困难和呼吸困难等，严重时甚至可能危及生命。
在临床实践中，精准识别MG的症状至关重要，除了上述的明显症状外，患者还可能伴有易疲劳、肌肉无力在活动后加重、晨轻暮重等特征性表现，值得注意的是，MG的病情往往波动不定，因此需要持续的监测和评估。
针对MG的治疗，主要包括药物治疗（如胆碱酯酶抑制剂）、免疫治疗（如血浆置换、免疫球蛋白治疗和免疫抑制治疗）以及胸腺切除手术等，胆碱酯酶抑制剂能暂时改善症状，而免疫治疗则旨在纠正免疫系统的异常反应。
对于重症肌无力的患者，及早识别、及时干预是关键，护理师在患者治疗过程中需密切关注其病情变化，与医生紧密合作，为患者提供个性化的护理方案，以减轻其症状、提高生活质量。
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精准识别重症肌无力需留意持续肌肉无力和易疲劳症状，及时就医进行神经科评估与治疗。
精准识别重症肌无力需留意持续肌肉无力和易疲劳症状，及时就医进行专业评估与治疗。
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